| 將一定體積的自來水在水浴鍋中調節至反應溫度，攪拌時向反應體系中加人抗旱保水劑，引發一定時間，將一定量的交聯劑和中和度為o%的丙烯酸鹽同時滴人反應體系中，反應至規定抗旱保水劑吸水倍率測試采用自然過濾法測定吸水倍率。準確稱量m(g)試樣分別置于盛有1L純水、500mL質量分數0.9%NaCI溶液的燒杯中，在室溫條件下充分吸水后用200目(孔徑)不銹鋼標準檢驗篩過濾未吸附水至基本無水滴落，測定過濾水后抗旱保水劑的重量mzg，采用下式計算抗旱保水劑吸水倍率Q:Q，=(m=-m/m式中:Q—吸水倍率，g/gm—抗旱保水劑干重，gm,—飽和吸水時抗旱保水劑質量，g自由基引發丙烯酸共聚是以水為介質進行反應的，其反應機理一般認為是自由基鏈式加聚反應:K,S,0，抗旱保水劑為水溶性的熱抗旱保水劑，在加熱條件下，抗旱保水劑分解產生的初級自由基引發部分中和的丙烯酸單體形成自由基，并與交聯劑N,N一亞甲基雙丙烯酞胺進行共聚合反應，最終形成具有三維網狀結構的產物，反應式如下所示:K2S2O。和(NHQ)2S2O。的量對抗旱保水劑吸水倍率影響在交聯劑N,N一亞甲基雙丙烯酞胺的濃度為2.05mmol/L,丙烯酸中和度為70%，反應溫度為70℃時，研究K,S,0，和(NHQ),50:的量對吸純水倍率的影響，結果見圖to由圖1可見，當抗旱保水劑K=S=0，和(NHQ)=5=0，的量在2.59mmol以下時，產物吸純水倍率隨抗旱保水劑量的增加而增大，當用量超過2.59mmol時產物吸水倍率反而有所下降。原因是抗旱保水劑用量較少時，抗旱保水劑的分解速率較低，能發生聚合反應的活性位點較少，單體轉化不完全，且產物在水中有溶解，凝膠強度低，吸水性能也不理想。隨著抗旱保水劑用量增加，自由基的濃度變大，反應速率加快，產物吸水倍率升高，當抗旱保水劑用量達到2.59mmol時，K,SO:和(NHQ),50:產物的吸純水倍率均達到最大值，分別為1040群g,902群g。繼續增大抗旱保水劑的量，體系中產生的自由基濃度過高，碰撞幾率增加，產物相對分子質量變小，吸水性能降低。http://www.winxin889.cn |
